B
Biyokimya
Metabolizma, enzimler, laboratuvar testleri, klinik biyokimya ve görsel açıklamalar.
The Laborant Project
Laboratuvar bilimleri için çok dilli akademik içerik platformu.
Biyokimya, genetik ve laboratuvar alanlarında görsel destekli, sistematik ve akademik düzende hazırlanmış eğitim içerikleri.
Ana Bölümler
İçerik Kütüphanesi
Biyokimya, Genetik ve Laboratuvar ile başlıyoruz. Daha sonra Mikrobiyoloji, İmmünoloji, Patoloji, Farmakoloji ve diğer sağlık bilimleri bölümleri eklenebilir.
G
Genetik
DNA, RNA, kromozom, kalıtım, mutasyonlar ve moleküler genetik notları.
L
Laboratuvar
Hematoloji, koagülasyon, idrar analizi, klinik biyokimya, preanalitik süreç ve kan gazı içerikleri.
+
Yakında Eklenecek Bölümler
Bu alana ileride yeni akademik ana başlıklar eklenecek.
Akademik Görsel Atlas
Görsellerle biyokimya, genetik ve laboratuvar süreçlerini öğren.
Metabolizma yolları, moleküler mekanizmalar, laboratuvar testleri, organ sistemleri ve klinik yorumlar; akademik açıklamalarla birlikte görsel destekli olarak sunulur.
01
Görsel anlatım
02
Akademik açıklama
03
Klinik önem
04
Kaynakça destekli içerik
Son Eklenenler
Güncel İçerikler
Laborant içerik kütüphanesine eklenen en yeni akademik konular, görsel açıklamalar ve laboratuvar bilimleri notları burada listelenir.
Yağ Asidi Metabolizması
Yağ asidi metabolizması, yağ asitlerinin sindirim ve emiliminden başlayarak taşınması, hücre içine alınması, aktivasyonu, trigliserid olarak depolanması, lipolizle serbestleşmesi, β-oksidasyonla yıkılması, asetil-KoA üzerinden enerji…
İçeriği oku
Tirozinemi
Tirozinemi, fenilalanin ve tirozin katabolizmasında görev alan enzimlerin eksikliği sonucu tirozin veya tirozin yıkım ürünlerinin kanda, idrarda ve dokularda birikmesiyle gelişen kalıtsal amino asit…
İçeriği oku
Alkaptonüri
Alkaptonüri, fenilalanin ve tirozin katabolizmasında görev alan homogentizat 1,2-dioksijenaz enziminin eksikliği sonucu homogentisik asidin vücut sıvılarında ve dokularda birikmesiyle gelişen otozomal resesif bir amino…
İçeriği oku
Homosistinüri
Homosistinüri, homosistein metabolizmasının bozulması sonucu homosistein ve ilişkili metabolitlerin kanda, dokularda ve idrarda artmasıyla karakterize kalıtsal bir amino asit metabolizması bozukluğudur. Klasik homosistinürinin en…
İçeriği oku
Akçaağaç Şurubu İdrar Hastalığı
Akçaağaç şurubu idrar hastalığı, dallı zincirli amino asitler olan lösin, izolösin ve valinin yıkımında görev alan dallı zincirli α-ketoasit dehidrogenaz kompleksinin aktivitesinin azalması veya…
İçeriği oku
Fenilketonüri
Fenilketonüri, fenilalanin hidroksilaz enziminin eksikliği veya daha nadiren tetrahidrobiopterin metabolizması bozuklukları sonucunda fenilalaninin tirozine dönüşümünün azalmasıyla ortaya çıkan kalıtsal bir amino asit metabolizması bozukluğudur.…
İçeriği oku